中国名牌产品评价管理办法（试行）
国家质量监督检验检疫总局
中国名牌产品评价管理办法（试行）
国家质量监督检验检疫总局
国质检(2001)32号
一、总则
第一条 为推进名牌战略的实施，规范中国名牌产品的评价工作，促进中国名牌产品的发展壮大，增强我国产品的市场竞争力，根据《中华人民共和国产品质量法》、国务院颁布的《质量振兴纲要（1996年－2010年）》和《国务院关于进一步加强产品质量工作若干问题的决定》，制定本办法。
第二条 本办法所称中国名牌产品是指实物质量达到国际同类产品先进水平、在国内同类产品中处于领先地位、市场占有率和知名度居行业前列、顾客满意程度高、具有较强市场竞争力、经中国名牌战略推进委员会确认的中国制造产品。
第三条 中国名牌战略推进委员会统一组织实施中国名牌产品的评价、管理工作，并推进中国名牌产品的宣传、培育工作。中国名牌战略推进委员会由有关的全国性社团组织、政府部门、新闻单位和有关方面专家组成。
中国名牌战略推进委员会秘书处设在国家质量监督检验检疫总局质量司，负责中国名牌战略推进委员会的日常管理工作，中国名牌产品评价具体组织实施工作委托中国工业经济联合会承办。
中国名牌战略推进委员会可依据工作需要，设生产资料、消费类产品等若干专业委员会。各专业委员会在中国名牌战略推进委员会的组织下，根据产品类别分别制定中国名牌产品评价实施细则，确定评价方案，具体进行评价工作。
第四条 国家质量监督检验检疫总局负责制定中国名牌产品推进工作的目标、工作原则、计划和任务，对中国名牌战略推进委员会的工作进行监督，并依据《中华人民共和国产品质量法》对中国名牌产品及生产企业进行表彰。
第五条 中国名牌产品评价工作坚持企业自愿申请，科学、公正、公平、公开，不搞终身制，不向企业收费，不增加企业负担的原则。
二、申请条件
第六条 申请中国名牌产品称号，应具备下列条件：
（一）符合国家有关法律法规和产业政策的规定。
（二）产品实物质量在同类产品中处于国内领先地位，并达到国际先进水平；市场占有率、出口创汇率、品牌知名度居国内同类产品前列。
（三）年销售额、工业成本费用利润率、总资产贡献率居本行业前列。
（四）企业具有先进可靠的生产技术条件和技术装备，技术创新、产品开发能力居行业前列。
（五）产品按照具有国际先进水平的标准组织生产。
（六）企业具有完善的计量检测体系和计量保证能力。
（七）企业质量管理体系健全并有效运行。
（八）企业具有完善的售后服务体系，顾客满意程度高。
（九）产品质量长期稳定，产品在全国省级以上（含省级）质量技术监督部门最近组织的监督检查中连续三次以上（含三次）均为合格；近三年出口商品检验合格，未出现重大质量责任事故。
（十）产品在国内生产或者进口原材料组装，国产化率达到80％以上。
三、评价指标
第七条 建立以市场评价和质量评价为主，兼顾效益评价和发展评价的评价指标体系。
第八条 市场评价主要体现为市场占有率、用户满意度和出口创汇率三项指标。市场占有率和用户满意度反映消费者（用户）对申请产品的认可和接受程度，出口创汇率衡量产品参与国际竞争的能力和程度。
第九条 质量评价是考核被评价产品的实物质量水平和持续保持这种水平的能力。评价指标包括产品实物质量水平和质量保证能力二个方面。其中产品实物质量水平主要是与国内、国际同类产品先进水平的对比，质量保证能力则反映企业稳定保持相应质量水平、不断进行质量改进的能力，表明企业质量管理的有效性。
第十条 效益评价重点选择工业成本费用利润率和总资产贡献率两个指标，主要评价企业经营业绩和管理水平。前者反映工业生产成本及费用投入的经济效益；后者反映企业全部资产的获利能力，是企业经营业绩和管理水平的集中体现。
第十一条 发展评价指标主要从产品的生产企业能否长期持续稳定发展的角度进行评价，包括技术开发投入水平、企业规模水平两个指标。主要评价企业产品创新、技术创新能力和企业发展及适应市场的状况。
第十二条 综合评价中评分标准的制定、不同评价指标权数的分配、不能直接量化指标的评价方法、评价中复杂因素的简化、对不同产品确定调查方案以及综合评价结果的确定等，均由中国名牌战略推进委员会提出方案。
四、评价程序
第十三条 中国名牌产品评价工作每年进行一次。每年一季度由中国名牌战略推进委员会公布开展中国名牌产品评价的行业和受理中国名牌产品申请的开始和截止日期。
第十四条 企业在自愿的基础上如实填写《中国名牌产品申请表》（见附件）和《产品免检申请表》（质技监局监发〔2000〕114号），并按规定日期报本省（自治区、直辖市）质量技术监督局。
第十五条 各省（自治区、直辖市）质量技术监督局在规定的日期之内组织本省（自治区、直辖市）的行业主管部门及有关社会团体对申请企业按照申报条件和各类产品的评价细则提出评价意见，并以省级名牌战略领导机构的名义提出推荐意见，统一报送中国名牌战略推进委员会秘书处。其中，免检审查按原国家质量技术监督局第7号令执行。
第十六条 中国名牌战略推进委员会秘书处汇总各地方推荐材料后，组织有关行业主管部门和社会团体对企业的申报材料进行审核，提出评价意见，确定初审名单，并将初审名单以及申请材料分送有关专业委员会。
第十七条 各专业委员会对申请产品进行综合评价，根据评价结果，向中国名牌战略推进委员会秘书处提交评价报告和中国名牌产品建议名单。
第十八条 中国名牌战略推进委员会秘书处将各专业委员会提出的建议名单汇总分析后，提交全体委员会审议，并提出初选名单，报顾问、主任、副主任审核。
第十九条 中国名牌战略推进委员会秘书处将审核通过的名单通过新闻媒体向社会公示并限期征求社会意见。
第二十条 经过广泛征求意见确定的名单再次提交全体委员审议，并将确定的名单上报顾问、主任、副主任核定。
第二十一条 以中国名牌战略推进委员会的名义授予“中国名牌产品”称号，颁发中国名牌产品证书，向社会公布当年的中国名牌产品名单。
五、监督管理
第二十二条 中国名牌产品证书的有效期为三年。在有效期内，获得中国名牌产品证书的产品，可进行广告宣传，但必须注明所获得中国名牌产品称号的有效期间。
第二十三条 获得中国名牌产品证书的产品，可以在产品包装、使用说明和有关材料中使用由中国名牌战略推进委员会统一规定的中国名牌产品标志，并注明有效期间。
第二十四条 中国名牌产品在有效期内，按照《产品免于质量监督检查管理办法》（国家质量技术监督局第7号令）的规定，免于各地区、各部门各种形式的质量监督检查。对符合出口免检条件的，依法优先予以免检。
第二十五条 中国名牌产品在有效期内，自动列入“打击假冒，保护名优”活动中重点保护名优产品的范围。
第二十六条 中国名牌产品有效期满要继续使用中国名牌产品标志的，应在期满当年提前重新申请并获通过。
第二十七条 对已经获得中国名牌产品称号的产品，如产品质量发生较大波动，消费者（用户）反映强烈，企业发生重大质量事故，企业的质量保证体系运行出现重大问题等，中国名牌战略推进委员会将暂停直至撤销该产品的中国名牌产品称号。
第二十八条 未获得中国名牌产品称号的产品，不得冒用中国名牌产品标志；被暂停或撤销中国名牌产品称号的产品，超过有效期未重新申请或重新申请未获通过的产品，不得继续使用中国名牌产品标志。
六、附则
第二十九条 参与中国名牌评价工作的有关机构和人员，要保守企业的商业和技术秘密，保护知识产权。参加中国名牌评价工作的有关人员，应严以律己、公正廉洁，要严格按照有关规定、程序进行评价，对于违反规定者，将取消其工作人员的资格。凡因滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊，未构成犯罪的，由其所在的工作单位给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第三十条 申请企业及有关机构所提供的数据应当真实，严禁弄虚作假。对于采取不正当方法获取中国名牌产品称号者，将予以取消，并通报批评，三年内不再受理该企业的中国名牌产品申请。
第三十一条 各省（自治区、直辖市）可以按照本办法规定的原则制定具体办法，组织实施本地区的名牌产品评价活动。
除按本规定进行名牌产品评价工作以外，任何单位不得再进行名牌产品评价活动。
第三十二条 本规定由国家质量监督检验检疫总局负责解释。
第三十三条 本规定自发布之日起实施。
附件：
编号：□□□□□□□□□□□□
中国名牌产品申请表
产品名称：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
规格型号：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
企业名称：（盖公章）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
企业代码：□□□□□□□□□□
填表日期 年 月
国家质量监督检验检疫总局 印制
填表说明
1．“编号”由各省质量技术监督局填写。12位数字中前4位为年号，第5、6位为省（自治区、直辖市）代码编号，7～9位为中国名牌战略推进委员会发布的开展中国名牌产品评价的产品类别代号，第10～12位为各省（自治区、直辖市）质量监督检验检疫部门为申请企业配发的顺序号。
各省（自治区、直辖市）代码编号为：
北京（11）、天津（12）、河北（13）、山西（14）、内蒙（15）、辽宁（21）、吉林（22）、黑龙江（23）、上海（31）、江苏（32）、浙江（33）、安徽（34）、福建（35）、江西（36）、山东（37）、河南（41）、湖北（42）、湖南（43）、广东（44）、广西（45）、海南（46）、重庆（50）、四川（51）、贵州（52）、云南（53）、西藏（54）、陕西（61）、甘肃（62）、青海（63）、宁夏（64）、新疆（65）
2．“产品名称”、“规格型号”、“企业名称”和“企业代码”由申报企业填写。
3．表1、表2由企业填写，如果表中地方太小，企业可以另附详细材料。表2中“用户满意度”、“综合得分”、“权数”和“最后得分”企业不需要填写。表2中“实物质量水平”按各专业委员会的具体要求填写。表3由各省（自治区、直辖市）质量技术监督局组织有关省级部门、行业和社会团体针对申报产品情况讨论并形成综合意见。表4由各省（自治区、直辖市）名牌战略领导机构填写。表5由中国名牌战略推进工作委员会秘书处组织有关部门、行业和社会团体针对申报产品情况讨论并形成综合意见。表6由中国名牌战略推进工作委员会填写。
4．表1中“企业规模”统一按固定资产规模填写。
5．表3中要综合：
·省级质量技术监督局对申报产品最近连续三次监督抽查是否合格的意见。
·直属出入境检验检疫机构对申报产品近三年出口商品检验是否合格的意见。
·省级质量检验协会对申报产品的实物质量的意见。
·省级质量管理协会对申报企业的质量管理状况的意见。
·省级消费者协会对申报产品投诉情况的意见。
·省级行业主管部门（行业协会）对申报企业运行情况的意见。
6．表5中要综合：
·国家质量监督检验检疫总局对申报产品最近连续三次监督抽查是否合格、近三年出口商品检验是否合格的意见。
·中国质量检验协会对申报产品的实物质量的意见。
·中国质量管理协会对申报企业的质量管理状况的意见。
·中国消费者协会对申报产品投诉情况的意见。
·国家级行业主管部门（行业协会）对申报企业运行情况的意见。
指 标 解 释
工业成本费用 利润 成本费
1． ＝ ÷ ×100％
利润率（％） 总额 用总额
总资产贡 利润 税金 利息 平均资
2． ＝（ ＋ ＋ ）÷
献率（％） 总额 总额 支出 产总额
×100％
新产品产 当年新 当年工业
3． ＝ ÷ ×100％
值率（％） 产品产值 总产值
表1 企业基本情况
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｜企业名称 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜详细地址 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜企业法人代表 ｜ ｜邮政编码 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜
｜联系人 ｜ ｜联系电话 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜
｜企业性质 ｜ ｜企业规模 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜申报产品名称 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜注册商标名称 ｜ ｜何地注册 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜获省级名牌的年份 ｜ ｜
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｜是否属于安全认证管理产品 ｜ ｜产品获安全认证时间 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜体系认证时间 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜是否中国驰名商标 ｜ ｜被认定时间 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜
｜是否属于生产许可证管理产品 ｜ ｜获生产许可证时间 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜
｜是否属于计量器具制造许可证管理产品 ｜ ｜获计量器具制造许可证时间 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜
｜是否属于出口质量许可证管理产品 ｜ ｜获出口质量许可证时间 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－｜－－－｜
｜是否属于出口食品卫生注册登记管理产品 ｜ ｜获出口食品卫生注册登记时间 ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜
｜产品所执行的标准 ｜ ｜
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表2 企业申报及综合评价表
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｜ 评价指标及评价内容 ｜1998年｜1999年｜2000年｜综合得分｜ 权数 ｜最后得分｜
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｜ ｜ ｜申报产品产量 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜市场占有｜在全国同类产品中的排名 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜率 ｜市场销售额 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜ ｜ ｜ ｜
｜一｜ ｜在全国同类产品中的排名 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－－－｜
｜市｜用户满意｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜场｜ ｜用户满意度 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜评｜水平 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜价｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－－－｜
｜ ｜ ｜申报产品出口量 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜出口创汇｜在全国同类产品中的排名 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜水平 ｜申报产品出口金额（美元） ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜在全国同类产品中的排名 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－－－｜
｜ ｜实物质量｜申报产品的主要性能指标 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜ ｜ ｜ ｜
｜二｜水平 ｜同类产品的国际先进水平 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－－－｜
｜质｜ ｜企业质量保证体系建设情况 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜量｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜ ｜ ｜ ｜
｜评｜质量保证｜企业对员工的培训情况 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜价｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜能力 ｜企业对市场情况的反应机制以及售 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜后服务情况 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－－－｜
｜三｜成本费用｜工业成本费用利润率 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜ ｜ ｜ ｜
｜效｜效益水平｜在全国同类产品中的排名 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜益｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－－－｜
｜评｜总资产贡｜总资产贡献率 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜价｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜献水平 ｜在全国同行中的排名 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－－－｜
｜四｜技术开发｜企业新产品产值率 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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｜发｜情况 ｜企业研发费用占销售收入总额的比重 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜展｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－－－｜
｜评｜企业规 ｜企业总资产规模 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜价｜ ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜模水平 ｜在全国同行中的排名 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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表3 省级质量技术监督局综合有关部门、行业、社会团体意见
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｜ 负责人：（签字） ｜
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｜ （加盖公章） ｜
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｜ 年 月 日 ｜
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表4 省级名牌战略领导机构意见
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｜ 省名牌战略领导机构办公室 （盖章） ｜
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｜ 年 月 日 ｜
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表5 中国名牌战略推进委员会综合国家级有关部门、行业、社会团体意见
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｜ 负责人 （盖章） ｜
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｜ 年 月 日 ｜
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表6 中国名牌战略推进委员会意见
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｜ 负责人（签字） ｜
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｜ 年 月 日 ｜
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2001年6月15日
对河北省卫生厅关于医疗单位制剂监督管理工作问题的批复
国家食品药品监督管理局
对河北省卫生厅关于医疗单位制剂监督管理工作问题的批复
河北省卫生厅： 你厅"关于医疗单位制剂监督管理工作问题的请示"(冀卫药字［1998］第163号)收悉，经研究，现批复如下： 一、《药品管理法》及《药品管理法实施办法》对医疗单位配制制剂已有明确规定。各地药品监督管理部门一定要依法加强对医疗单位配制制剂的监督管理，对违法配制制剂的和违法销售、变相销售配制制剂的，要坚决依法查处。 二、对医疗单位跨省、市联合办院，跨省、市办分院的，不得使用原办医院配制的制剂。按照《药品管理法》及《药品管理法实施办法》的规定，医疗单位配制的制剂，只限于本单位的临床和科研需要。联合办的医院和跨省、市办的分院，已超出了法律、法规规定的"本单位"范围。 三、以一家医疗单位或几家医疗单位联合建立"制剂中心"配制制剂供应本市医院和个体诊所使用，不符合法律、法规的规定，其实质构成了变相销售医疗单位配制制剂行为。 非医疗单位建立"制剂中心"，违反了《药品管理法》及《药品管理法实施办法》关于配制制剂主体的规定。非医疗单位无权配制制剂，而且，成立"制剂中心"也无法律依据。 附件：河北省卫生厅关于医疗单位制剂监督管理工作问题的请示 国家药品监督管理局 一九九九年一月五日' 文号：国药管市［1999］1号
